Em 23 de abril de 2026, o FDA aprovou o Otarmeni (Regeneron) — a primeira terapia gênica do mundo para perda a! Deslize para ver →
Em 23 de abril de 2026, o FDA — a agência regulatória de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos — tomou uma decisão histórica que va...
Para entender a magnitude dessa aprovação, é preciso entender que "surdez" não é uma condição única — é um espectro de condições com caus...
A tecnologia por trás do Otarmeni é a terapia gênica com vetor viral — uma abordagem que levou décadas de pesquisa para chegar até aqui.
A aprovação do FDA foi baseada nos resultados dos ensaios clínicos que a Regeneron conduziu, incluindo o estudo CHORD (Cochlear OTOF Gene...
Um dos aspectos mais surpreendentes da aprovação do Otarmeni não é a tecnologia em si — é o preço: a Regeneron anunciou que o Otarmeni se...
A aprovação nos EUA é apenas o primeiro passo. Para pacientes no Brasil e em outros países, o caminho é mais longo.
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